国家核验中心86家药企面临现场核查

▍来源：同茂顺整理：百合

▍3月31日，药品注册申请药学研制和生产现场检查任务信息公告（年第27号、28号）

我中心已接收药审中心启动《药品注册管理办法》（国家市场监督管理总局令第27号）实施前受理的4个药品注册申请的药学研制和生产现场检查任务，相关任务信息现予以公告（详见附件）。

根据《药品注册管理办法》（原国家食品药品监督管理局令第28号），已收到药审中心相关申请生产现场检查通知文件的注册申请人，且自认为具备接受现场检查条件的，需在规定时间内登录我中心网站（ 　　真：-

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我中心已接收药审中心根据《药品注册管理办法》（国家市场监督管理总局令第27号）第48条规定启动的第二十批82个药品注册申请的药学研制和生产现场核查任务，相关任务信息现予以公告（详见附件）。

根据《药品注册管理办法》，请已收到药审中心相关药学研制、生产现场核查告知材料的注册申请人，尽快登录我中心网站（ 　　真：-

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附 　　件：药品注册申请药学研制和生产现场核查任务（年第28号）

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